В Казахстане стартуют проверки девушек на генетические заболевания

С 2025 года в Казахстане планируется внедрение скрининга на спинально-мышечную атрофию для девушек-подростков в возрасте 16-17 лет. Об этом сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова на заседании правительства. Она отметила, что ежегодно в стране проходят профилактические осмотры около 4,5 миллиона детей, и за девять месяцев текущего года уже обследовано 3,8 миллиона.

В рамках программы раннего вмешательства и профилактики инвалидности в учреждениях первичной медицинской помощи функционируют 1500 кабинетов для развития детей и 50 кабинетов катамнеза в организациях родовспоможения. С 2022 года также открыты 20 центров охраны плода, которые занимаются ранним выявлением внутриутробной патологии, и проведены 11 внутриутробных операций.

С 1 марта текущего года в 10 регионах страны начали работать «Клиники одного дня», которые обеспечивают доступ к раннему выявлению генетических заболеваний и врожденных пороков развития. Более 23 тысяч женщин уже прошли обследование, и у 201 из них (1,3%) удалось предотвратить рождение ребенка с серьезными патологиями.

Альназарова подчеркнула, что за последние семь лет наблюдается снижение инвалидности по таким категориям, как врожденные пороки развития и хромосомные аномалии, однако нервно-психические заболевания становятся все более распространенными среди детей. Это связано с внедрением диагностического скрининга для раннего выявления аутизма и утверждением клинических протоколов для диагностики и лечения расстройств аутистического спектра.

Кроме того, в сентябре в Казахстане стартовала массовая вакцинация девочек против вируса папилломы человека, который является основным фактором риска развития рака шейки матки.

Поделитесь с друзьями