Исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, раскрывает интересный аспект рождаемости: в мире ежегодно фиксируется примерно равное количество новорожденных мальчиков и девочек, однако в некоторых семьях наблюдаются случаи, когда все дети одного пола. Ученые начали изучать, как гены родителей могут влиять на этот феномен.
В ходе анализа данных Британского биобанка, который охватывает информацию о 500 тысячах британцев, исследователи обнаружили однонуклеотидное изменение rs144724107. Это изменение увеличивает вероятность рождения девочки на 10%, но встречается лишь у 0,5% участников исследования. Оно находится вблизи гена ADAMTS14, который играет важную роль в процессе сперматогенеза и оплодотворения.
Помимо этого, ученые также выявили два гена – RLF и KIF20B, которые могут оказывать влияние на соотношение полов. Однако для подтверждения их роли требуется дальнейшее исследование на более широких выборках.
Полученные результаты соответствуют теории Фишера, которая объясняет, почему в популяциях сохраняется равное соотношение полов. Если в какой-либо популяции наблюдается преобладание одного пола, естественный отбор способствует увеличению рождаемости «редкого» пола, что в итоге приводит к восстановлению равновесия.
Таким образом, исследование подчеркивает сложность генетических факторов, влияющих на пол новорожденных, и открывает новые горизонты для дальнейших исследований в этой области.
